辉瑞公司周二向媒体证实，美国食品药品监督管理局（FDA）认为，删除了5岁以下健康儿童使用紧急情况的许可。 搬家可能会使许多儿童无法接种病毒，因为现代和Novavax疫苗的批准范围更有限。尽管COVID-19通常在大多数儿童中是温和的，但1岁以下的婴儿或患有特定健康状况的儿童可能面临严重疾病和住院的风险增加。 如果FDA撤销了其任务，那将是美国卫生机构最近采取的一系列动作之一，以改变和软化免疫力政策 - 因为罗伯特·肯尼迪（Robert F. Kennedy JR）著名的疫苗是卫生和HAHAN Services（HHS）的秘书。 HHS没有立即回应置评请求。 辉瑞在一份声明中说，FDA的通知可能不会扩大6个月至4年儿童紧急使用的长期许可。辉瑞说适用于即将到来的秋季和冬季的许可，以及“关于潜在的FDA解决方案”。 该公司强调，FDA的“审查”与疫苗的安全性和有效性无关，并且“疫苗仍然显示出良好的特性”。 上周六，媒体首次报道说，现代人正在美国疾病控制与预防中心（CDC）工作，以增加其为儿童的Covid-19疫苗供应。 7月，FDA完全批准了儿童的现代Covid-19-19疫苗，但仅适用于健康状况的儿童，可能是由于感染引起的严重疾病的风险增加。 ModernA和辉瑞疫苗都使用RNA Messenger技术。 肯尼迪（Kennedy）对这些疫苗采取了行动，并于2021年5月提交了一份请愿书，要求FDA撤销许可。 Novavax蛋白疫苗尚未被批准用于12岁以下的儿童。 5月，肯尼迪宣布，疾病预防控制中心已删除了对HEA的建议接受COVID-19疫苗的LTHY儿童和孕妇。 但是在几天后的最新指南中，疾病预防控制中心说，如果医生认为需要这些孩子，这些孩子将“接种”。现在，针对孕妇的疫苗接种建议被列为“无指导/不适当”，并且所有怀孕的成年人以前都建议接受疫苗接种。 官方账户 24小时广播滚动滚动最新的财务和视频信息，并扫描QR码以供更多粉丝遵循（Sinafinance）