要点
Novo Nordisk赢得了重大的法律成功，这在很大程度上限制了分销药房，以促进或出售更便宜，不赞成的版本的药丸，Wegovy Sale和Ozempic的药丸治疗。
美国地方法院法官马克·皮特曼（Mark Pittman）否认外包设施协会的初步禁令，以防止美国食品和医学管理局（Active Ozome and vigway成分）对美国食品和医学管理局（Actiment Semaglutide）的共同。
在过去的两年中，Ozemi和Vigway由于需求而缺乏供应短缺，或者患者没有保险来覆盖这些昂贵的治疗方法，他们选择了常见的药物。
Novo Nordisk赢得了巨大的法律成功，这在很大程度上是有限的药房分销，可以促进或出售药品销售药丸，Vigvi和廉价，不赞成的Ozemi糖尿病治疗版本。
周四晚些时候，德克萨斯州的一名联邦法官取消了申请T分会药房试图继续复制Ozemi和Vigway，而针对药物不足的法律诉讼仍在进行中。这是对2月份分配行业组织对美国食品药品监督管理局提起的诉讼的回应，该诉讼发现这些药物的积极成分不再在美国。
在过去的两年中，Ozemi和Vigway供应缺陷，或者患者没有保险来涵盖这些昂贵的治疗方法，他们选择了便宜的仿制药。
在FDA宣布药物不足期间，药剂师是麻省理工学院可能是合法准备品牌药物的合法。许多远程医疗公司（例如Hims hers）都提供这些常见药物。但是药物制造商和一些健康专家反对练习，因为美国食品和医学的管理不批准制备药物，这实际上是由仿制药的普通医生来满足特定患者的需求。
“我们是PL缓解法院拒绝了分发试图破坏美国食品药品监督管理局根据数据解决Semegglutide不足的决定，” Novo Nordisk Novo Nordisk在一份声明中说。
他说：“患者的安全仍然是Novo Nordisk的优先事项，我们在全国范围内采取的广泛法律行动保护Amerikano免受非法“ Smegglutide”药物造成的健康风险，”他说。他指出了32个州的公司和其他生物的100家药房。
周四，美国地方法院法官马克·皮特曼（Mark Pittman）清楚地删除了外包设施协会对禁令的初步请求，这将防止美国食品和医学管理局反对其成员的普通Semegglutide。
该决定保持了FDA先前的决定，即美国的Semegglutide缺乏症已经结束，这意味着FDA可以立即处理SO -503A药房负责对于SO贴上的503A药房，构成了Semegglutide版本的Semegglutide，该药房基于针对特定患者的个别处方。
这些药房更受国家控制，而不是美国的食品和医学管理。
这些药房是根据针对特定患者的个别处方准备的，主要由州控制，而不是美国食品和医学的管理。
该决定还意味着，美国食品药品监督管理局可能在5月22日针对有或没有处方的大规模药物的联邦监管的503B药房后开始行动。该机构的行动可能包括扣押产品并向药房发送警告信。
周四的决定是Novo Nord的另一个成功之后。本周早些时候，德克萨斯州的另一位联邦法官决定了503A药房的制药公司，该公司永久禁止该公司推广Or出售现成的semegglutide。
在过去的两年中，Novo Nordisk和Eli Lilly受益于减肥和糖尿病药物的普及，这使药房艰难。
Eli Lilly经历了涉及Tirzepatide，减肥Zepbound药物的活跃成分以及糖尿病的Monola Monola治疗的类似法律程序。美国食品药品监督管理局去年宣布，美国缺乏萜肽已经结束，这促使分配行业都从事美国食品和药物管理局的医学。
3月，一名联邦法官删除了分配行业的初步禁令要求，该要求是针对其成员Monora和Zepbon的成员实施美国食品和医学的行动。分配行业组织提出上诉。
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